İnsan B7-H2/CD257 ELISA Kiti
|
pg/ml |
Aşırı doz |
Ortalama |
Düzeltildi |
|
|
0.00 |
0.0144 |
0.0126 |
0.0135 |
|
|
13.72 |
0.0336 |
0.0343 |
0.0340 |
0.0205 |
|
41.15 |
0.0807 |
0.0725 |
0.0766 |
0.0631 |
|
123.46 |
0.1894 |
0.2274 |
0.2084 |
0.1949 |
|
370.37 |
0.4951 |
0.5551 |
0.5251 |
0.5116 |
|
1111.11 |
1.2880 |
1.3600 |
1.3240 |
1.3105 |
|
3333.33 |
2.7260 |
2.8360 |
2.7810 |
2.7675 |
|
10000.00 |
4.1722 |
4.2258 |
4.1990 |
4.1855 |
|
Test İçi Hassasiyet |
Testler Arası Hassasiyet |
|||||
|
Örnek Numarası |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Ortalama (pg/ml) |
246.6 |
1218.8 |
4221.3 |
132.7 |
829.4 |
3607.5 |
|
Standart sapma |
19.3 |
97.6 |
239.4 |
5.4 |
63.9 |
268.3 |
|
Değişim katsayısı(%) |
7.8 |
8.0 |
5.7 |
4.0 |
7.7 |
7.4 |
Tahlil İçi Hassasiyet (Bir tahlil içindeki hassasiyet) Tahlil içi kesinliği değerlendirmek için bilinen konsantrasyondaki üç numune bir plaka üzerinde yirmi kez test edildi. Tahliller Arası Hassasiyet (Tahliller arası hassasiyet) Tahlil içi hassasiyeti değerlendirmek için bilinen konsantrasyona sahip üç numune, bir plaka üzerinde altı kez test edildi.
Ani artış geri kazanımı, sağlıklı insan serum numunesine 3 düzeyde insan B7-H2/CD275 eklenerek değerlendirildi. Katkısız serum bu deneyde boş olarak kullanıldı.
İyileşme %72 ila %107 arasında değişiyordu ve genel ortalama iyileşme %87'ydi.
|
Örnek Matris |
Örnek Değerlendirildi |
Aralık (ng/ml) |
Tespit edilebilir % |
Tespit Edilebilirlik Ortalaması (ng/ml) |
|
Serum |
30 |
0,07-193,97 |
100 |
106.56 |
Serum/Plazma - Görünüşte sağlıklı gönüllülerden alınan otuz örnek bu testte B7-H2/CD275'in varlığı açısından değerlendirildi. Donörlerin tıbbi geçmişi mevcut değildi.
Yeni Ürünler
Protokol Kitapçığı
