EGR Tavşan Poliklonal Antikoru
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Açıklama | EGR'ye karşı tavşan poliklonal antikoru |
özgüllük | EGR proteininin endojen seviyelerini tanır. |
Antikor Tipi | Birincil antikor |
İmmünojen | İnsan EGR1'inin C-term bölgesi içindeki bir diziyi kapsayan KLH-konjuge sentetik peptid. Kesin sıralama tescillidir. |
Arıtma | Antikor, immünojen afinite kromatografisiyle saflaştırıldı. |
Molekül Ağırlığı | Tahmin edilen: 57; Gözlemlenen: 57 kD |
Form/Arabellek | %0,42 Potasyum fosfat, %0,87 Sodyum klorür, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid içindeki sıvı. |
Alternatif İsimler | EGR1; KROX24; ZNF225; Erken büyüme tepkisi proteini 1; EGR-1; AT225; Sinir büyüme faktörü - indüklenen protein A; NGFI-A; Transkripsiyon faktörü ETR103; Transkripsiyon faktörü Zif268; Çinko parmak proteini 225; Çinko parmak proteini Krox-24; EGR2; KROX20; E3 SUMO-protein ligaz EGR2; AT591; Erken büyüme tepkisi proteini 2; EGR-2; Çinko parmak proteini Krox-20 |
Gen Sembolü | EGR1; EGR2 |
Entrez Geni | 1958; 1959(İnsan); 13653; 13654(Fare); 24330; 114090(Sıçan) |
İsviçreProt | P18146; P11161(İnsan); P08046; P08152(Fare); P08154; P51774(Sıçan) |
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.

Hela (A), PC3 (B), sıçan yumurtalığı (C), MCF7 (D) tüm hücre lizatlarında EGR ekspresyonunun Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 57; 50 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 57 kD)

İnsan meme kanseri formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku kesitinde EGR boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.

MCF7 hücrelerinde EGR boyamasının immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve nemlendirilmiş bir odada gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde DyLight 594- konjuge ikincil antikor (kırmızı) ile inkübe edildi.
SSS
Yeni Ürünler
MSDS'ler
