DARPP32 (Fosfo-T75) Tavşan Poliklonal Antikoru
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Açıklama | DARPP32'ye (Fosfo-T75) karşı tavşan poliklonal antikoru |
özgüllük | DARPP32 proteininin endojen seviyelerini yalnızca T75'te fosforile edildiğinde tanır. |
Antikor Tipi | Birincil antikor |
İmmünojen | İnsan DARPP32 proteininin T75'ini çevreleyen kalıntılara karşılık gelen KLH-konjuge sentetik fosfopeptid. Kesin sıralama tescillidir. |
Arıtma | Antikor, immünojen afinite kromatografisiyle saflaştırıldı. |
Molekül Ağırlığı | Tahmin edilen: 22 kD; Gözlemlenen: 23 kD |
Form/Arabellek | %0,42 Potasyum fosfat, %0,87 Sodyum klorür, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid içindeki sıvı. |
Alternatif İsimler | DARPP32; Protein fosfataz 1 düzenleyici alt birim 1B; DARPP-32; Dopamin- ve cAMP-düzenlenmiş nöronal fosfoprotein |
Gen Sembolü | PPP1R1B |
Entrez Geni | 84152(İnsan); 19049(Fare); 360616(Sıçan) |
İsviçreProt | Q9UD71(İnsan); Q60829(Fare); Q6J4I0(Sıçan) |
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.

Fare akciğerinde (A), fare karaciğerinde (B), sıçan akciğerinde (C), sıçan karaciğerinde (D) tüm hücre lizatlarında DARPP32 (Fosfo - T75) ekspresyonunun Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 22 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 23 kD)

İnsan meme kanseri formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku kesitinde DARPP32 (Fosfo-T75) boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.

HIOEC hücrelerinde DARPP32 (Fosfo-T75) boyamasının immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve gizli bir bölmede gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde AREX® Fluor 488 - konjuge ikincil antikor (yeşil) ile inkübe edildi. Phalloidin - AREX® Fluor 594, Aktin filamentlerini (kırmızı) boyamak için kullanıldı. DAPI hücre çekirdeklerini (mavi) boyamak için kullanıldı.
SSS
Yeni Ürünler
MSDS'ler
