CHRM2 Fare Monoklonal Antikoru (C3637)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Açıklama | CHRM2'ye fare monoklonal antikoru |
özgüllük | CHRM2 proteininin endojen seviyelerini tanır. |
Antikor Tipi | Birincil antikor |
İmmünojen | İnsan CHRM2'nin rekombinant füzyon proteini. Kesin sıralama tescillidir. |
Arıtma | Bu antikor, bir protein G kolonu yoluyla saflaştırılır. |
Molekül Ağırlığı | Tahmin edilen: 51 kD; Gözlemlenen: 52 kD |
Form/Arabellek | Fare IgG1 kappa. PBS içinde sıvı, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid. |
Alternatif İsimler | Muskarinik asetilkolin reseptörü M2 |
Gen Sembolü | CHRM2 |
Entrez Geni | 1129(İnsan); 243764(Fare) |
İsviçreProt | P08172(İnsan); Q9ERZ4(Fare) |
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.

SHSY5Y (A), insan beyni (B), fare beyni (C) tüm hücre lizatlarında CHRM2 ekspresyonunun Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 51 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 52 kD)

İnsan beyni formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku bölümünde CHRM2 boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.

SHSY5Y hücrelerinde CHRM2 boyamasının immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve nemlendirilmiş bir odada gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde AREX® Fluor 488 - konjuge ikincil antikor (yeşil) ile inkübe edildi. DAPI hücre çekirdeklerini (mavi) boyamak için kullanıldı.

Anti-CHRM2 Antikoru kullanılarak SHSY5Y hücrelerinin akış sitometrik analizi. Hücreler %2 paraformaldehid (10 dakika) ile sabitlendi ve daha sonra 10 dakika boyunca %90 metanol ile geçirgenleştirildi. Hücreler, spesifik olmayan protein-protein etkileşimlerini bloke etmek için %2 sığır serum albümini içerisinde inkübe edildi ve ardından antikor, 37 °C'de 60 dakika süreyle inkübe edildi. İkincil antikor Keçi Anti-Fare IgG (H&L) - AREX® Fluor 488, 37 °C'de 40 dakika boyunca inkübe edildi. İzotip kontrol antikoru (mavi çizgi) aynı koşullar altında kullanıldı.
SSS
Yeni Ürünler
MSDS'ler
