CD49f Fare Monoklonal Antikoru(C3734)
WB | 1:1000 - 1:5000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Açıklama | CD49f'ye fare monoklonal antikoru |
özgüllük | CD49f proteininin endojen seviyelerini tanır. |
Antikor Tipi | Birincil antikor |
İmmünojen | İnsan CD49f'sinin rekombinant füzyon proteini. Kesin sıralama tescillidir. |
Arıtma | Bu antikor, bir protein G kolonu yoluyla saflaştırılır. |
Molekül Ağırlığı | Tahmin edilen: 126 kD; Gözlemlenen: 126 kD |
Form/Arabellek | Fare IgG1 kappa. PBS içinde sıvı, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid. |
Alternatif İsimler | İntegrin alfa-6; CD49 antijeni benzeri aile üyesi F; VLA-6; CD49f |
Gen Sembolü | ITGA6 |
Entrez Geni | 3655(İnsan) |
İsviçreProt | P23229(İnsan) |
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.

HepG2 (A) tam hücre lizatlarında CD49f ekspresyonunun Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 126 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 126 kD)

İnsan derisi karsinomu formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku kesitinde CD49f boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.

HepG2 hücrelerinde CD49f boyamasının immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve nemlendirilmiş bir odada gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde AREX® Fluor 488 - konjuge ikincil antikor (yeşil) ile inkübe edildi. DAPI hücre çekirdeklerini (mavi) boyamak için kullanıldı.

Anti-CD49f Antikoru kullanılarak HepG2 hücrelerinin akış sitometrik analizi. Hücreler %2 paraformaldehid (10 dakika) ile sabitlendi ve daha sonra 10 dakika boyunca %90 metanol ile geçirgenleştirildi. Hücreler, spesifik olmayan protein-protein etkileşimlerini bloke etmek için %2 sığır serum albümini içerisinde inkübe edildi ve ardından antikor, 37 °C'de 60 dakika süreyle inkübe edildi. İkincil antikor Keçi Anti-Fare IgG (H&L) - AREX® Fluor 488, 37 °C'de 40 dakika boyunca inkübe edildi. İzotip kontrol antikoru (mavi çizgi) aynı koşullar altında kullanıldı.
SSS
Yeni Ürünler
MSDS'ler
