c-Jun Tavşan Poliklonal Antikoru
MSDS'ler
Temel özellikler ve ayrıntılar
- Hedef:
- Kaynak/Ana Bilgisayar:
- Reaktivite:
- Klonalite:
- Uygulamalar:
- Konjugasyon:
- Depolama:
-
Marka:
Ürün Detayları
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:300 |
Açıklama | c-Jun'a karşı tavşan poliklonal antikoru |
özgüllük | c-Jun proteininin endojen seviyelerini tanır. |
Antikor Tipi | Birincil antikor |
İmmünojen | İnsan c-Jun'un merkez bölgesi içindeki bir diziyi kapsayan KLH-konjuge sentetik peptid. Kesin sıralama tescillidir. |
Arıtma | Antikor, immünojen afinite kromatografisiyle saflaştırıldı. |
Molekül Ağırlığı | Tahmin edilen: 35 kD; Gözlemlenen: 43 kD |
Form/Arabellek | %0,42 Potasyum fosfat, %0,87 Sodyum klorür, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid içindeki sıvı. |
Alternatif İsimler | Transkripsiyon faktörü AP-1; Aktivatör protein 1; AP1; Proto-onkogen c-Haziran; V-jun avian sarkom virüsü 17 onkogen homologu; s.39 |
Gen Sembolü | HAZİRAN |
Entrez Geni | 3725(İnsan); 16476(Fare); 24516(Sıçan) |
İsviçreProt | P05412(İnsan); P05627(Fare); P17325(Sıçan) |
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.
PC3 (A), H1688 (B) tam hücre lizatlarında c-Jun ifadesinin Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 35 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 43 kD)
İnsan meme kanseri formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku bölümünde c - Jun boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.
RAW264.7 hücrelerinde c-Jun boyamasının immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve gizli bir bölmede gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde AREX® Fluor 488 - konjuge ikincil antikor (yeşil) ile inkübe edildi. Phalloidin - AREX® Fluor 594, Aktin filamentlerini (kırmızı) boyamak için kullanıldı. DAPI hücre çekirdeklerini (mavi) boyamak için kullanıldı.
5ug Anti-c-Jun Antikoru ve 50 ul protein G manyetik boncukları (+) kullanılarak 0.5 mg HEK293T tam hücre ekstraktı lizatından c-Jun'un immünopresipitasyonu. Kontrole (-) antikor eklenmedi. Antikor, Protein G boncukları ile çalkalama altında 10 dakika boyunca inkübe edildi, RIPA tamponunda seyreltilmiş HEK293T tam hücre ekstraktı lizatı her numuneye ilave edildi ve çalkalama altında 10 dakika daha inkübe edildi. Proteinler, 40 ul SDS yükleme tamponu eklenerek elüte edildi ve 70°C'de 10 dakika süreyle inkübe edildi; Her numunenin 10 ul'si bir SDS PAGE jeli üzerinde ayrıldı, bir nitroselüloz membrana aktarıldı, %5 BSA ile bloke edildi ve Anti-c-Jun Antikoru ile problandı.
10 saat süreyle 4°C'de inkübe edilen İnsan endotel hücrelerinin (EA.hy926) ChIP analizi. 10 dakika boyunca formaldehit kullanılarak çapraz-bağlama (X-ChIP). Pozitif kontrol: Kromozom 11'deki 89340150-89340297 konumu (doğrulanmış bir c-Jun sitesine sahiptir). Negatif Kontrol: Igr5 intron 3 (c-Jun bağlanma bölgesi içermez). Tespit adımı: Gerçek zamanlı PCR.
SSS
Yeni Ürünler
