AP2 alfa/beta Tavşan Poliklonal Antikoru
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
çip | 1:100 - 1:500 |
EMSA | Teste bağlı seyreltide kullanın |
Açıklama | AP2 alfa/betaya karşı tavşan poliklonal antikoru |
özgüllük | AP2 alfa/beta proteininin endojen seviyelerini tanır. |
Antikor Tipi | Birincil antikor |
İmmünojen | İnsan AP2 alfa/beta'nın C-term bölgesi içindeki bir diziyi kapsayan KLH-konjuge sentetik peptid. Kesin sıralama tescillidir. |
Arıtma | Antikor, immünojen afinite kromatografisiyle saflaştırıldı. |
Molekül Ağırlığı | Tahmin edilen: 48; Gözlemlenen: 48 kD |
Form/Arabellek | %0,42 Potasyum fosfat, %0,87 Sodyum klorür, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid içindeki sıvı. |
Alternatif İsimler | TFAP2A; AP2TF; TFAP2; Transkripsiyon faktörü AP-2-alfa; AP2-alfa; AP-2 transkripsiyon faktörü; Aktive edici güçlendirici-bağlayıcı protein 2-alfa; Aktivatör protein 2; AP-2; TFAP2B; Transkripsiyon faktörü AP-2-beta; AP2-beta; Etkinleştirici güçlendirici-bağlayıcı protein 2-beta |
Gen Sembolü | TFAP2A; TFAP2B |
Entrez Geni | 7020(İnsan); 21418; 21419(Fare) |
İsviçreProt | P05549; Q92481(İnsan); P34056; Q61313(Fare); P58197(Sıçan) |
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.

PC3 (A), MCF7 (B), Myla2059 (C) tam hücre lizatlarında AP2 alfa/beta ifadesinin Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 48; 50 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 48 kD)

İnsan akciğer kanseri formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku kesitinde AP2 alfa/beta boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.

HepG2 hücrelerinde AP2 alfa/beta boyamanın immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve nemlendirilmiş bir odada gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde DyLight 594- konjuge ikincil antikor (kırmızı) ile inkübe edildi.

Anti-AP2 alfa/beta Antikoru, protein-DNA kompleksinin yerini değiştirmek için Elektroforetik Hareketlilik Kaydırma Testinde (EMSA) kullanıldı. AP2 alfa/beta için bir bağlanma bölgesi barındıran radyo-etiketli, çift sarmallı DNA oligonükleotidleri (şerit başına 10.000 cpm), sırasıyla HeLa ve Caski hücrelerinden alınan her 2 ug nükleer ekstrakt (NE) ile inkübe edildi. Numuneler, protein/DNA komplekslerinin oluşumuna izin vermek için oda sıcaklığında 30 dakika süreyle inkübe edildi. Anti-AP2 alfa/beta Antikoru numunelere (belirtildiği şekilde) ilave edildi ve 60 dakika daha 4°C'de inkübe edildi. Numuneler %5,5'lik bir PAGE'de ayrıldı. Jel, vakum altında kurutuldu ve otoradyografi için bir X-ışını filmi, -80°C'de 2 gün boyunca yoğunlaştırıcı bir ekranla maruz bırakıldı. Spesifik protein-DNA kompleksleri, Anti-AP2 alfa/beta Antikoru ile kantitatif olarak süper kaydırıldı ve AP2 alfa/beta'nın DNA oligonükleotidine bağlandığı doğrulandı.

4°C'de 12 saat inkübe edilen Rahim ağzı kanseri hücre çizgileri lizatının ChIP analizi. 10 dakika boyunca formaldehit kullanılarak çapraz-bağlama (X-ChIP). Tespit adımı: Yarı kantitatif PCR. Pozitif kontrol: Tümör hücre çizgileri Hela. Negatif kontrol: İnsan birincil keratinositleri.
SSS
Yeni Ürünler
MSDS'ler
