VCP-mus monoklonal antikropp (C3825)
Datablad
Nyckelfunktioner och detaljer
- Mål:
- Källa/värd:
- Reaktivitet:
- Klonalitet:
- Applikationer:
- Konjugering:
- Lagring:
-
Märke:
Produktdetaljer
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Beskrivning | Mus monoklonal antikropp mot VCP |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av VCP-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | Rekombinant fusionsprotein av humant VCP. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn. |
Molekylvikt | Förutspått: 89 kD; Observerad: 95 kD |
Form/buffert | Mus IgGl kappa. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | Övergångsendoplasmatiskt retikulum ATPas; TER ATPas; 15S Mg(2+)-ATPas p97 subenhet; Valosin-innehållande protein; VCP |
Gensymbol | VCP |
Entrez Gene | 7415 (Human); 269523(mus); 116643(råtta) |
SwissProt | P55072 (Human); Q01853(mus); P46462(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.
Western blot-analys av VCP-uttryck i Hela (A), K562 (B), A549 (C), C6 (D), U87 MG (E), NIH3T3 (F) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 89 kD; observerad bandstorlek: 95 kD)
Immunhistokemisk analys av VCP-färgning i humant bröstkarcinom formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.
Immunfluorescensanalys av VCP-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 555 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Flödescytometrisk analys av K562-celler med hjälp av Anti-VCP-antikropp. Cellerna fixerades med 2% paraformaldehyd (10 min) och permeabiliserades sedan med 90% metanol under 10 min. Cellerna inkuberades i 2% bovint serumalbumin för att blockera ospecifika protein-proteininteraktioner följt av antikroppen vid 37 °C under 60 minuter. Den sekundära antikroppen Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 inkuberades vid 37 °C i 40 minuter. Isotypkontrollantikropp (blå linje) användes under samma förhållanden.
Vanliga frågor
Nya produkter
