Semaforin 4A kanin polyklonal antikropp
Datablad
Nyckelfunktioner och detaljer
- Mål:
- Källa/värd:
- Reaktivitet:
- Klonalitet:
- Applikationer:
- Konjugering:
- Lagring:
-
Märke:
Produktdetaljer
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot Semaphorin 4A |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av Semaphorin 4A-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom mittområdet av humant semaforin 4A. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 83 kD; Observerad: 95 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | SEMAB; SEMB; semaforin-4A; semaforin-B; Sema B |
Gensymbol | SEMA4A |
Entrez Gene | 64218(människa) |
SwissProt | Q9H3S1 (människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.
Western blot-analys av Semaphorin 4A-uttryck i HEK293T (A), A549 (B), SGC7901 (C) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 83 kD; observerad bandstorlek: 95 kD)
Immunhistokemisk analys av Semaphorin 4A-färgning i human hjärna formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.
Immunfluorescensanalys av Semaphorin 4A-färgning i HeLa-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Immunutfällning av Semaphorin 4A från 0,5 mg Jurkat helcellsextraktlysat, med användning av 5 ug Anti-Semaphorin 4A Antibody och 50 ul av protein G magnetiska pärlor (+). Ingen antikropp tillsattes till kontrollen (-). Antikroppen inkuberades under omrörning med Protein G-pärlor i 10 minuter, Jurkat helcellsextraktlysat utspätt i RIPA-buffert sattes till varje prov och inkuberades i ytterligare 10 minuter under omrörning. Proteiner eluerades genom tillsats av 40 ul SDS-laddningsbuffert och inkuberades under 10 minuter vid 70°C; 10 ul av varje prov separerades på en SDS PAGE-gel, överfördes till ett nitrocellulosamembran, blockerades med 5% BSA och sonderades med Anti-Semaphorin 4A Antibody.
Vanliga frågor
Nya produkter
