PIN1 (Phospho-S16) Polyklonal kaninantikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot PIN1 (Phospho-S16) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av PIN1-protein endast när det fosforyleras vid S16. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S16 av humant PIN1-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 18 kD; Observerad: 18 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | Peptidyl-prolyl cis-transisomeras NIMA-interagerar 1; Peptidyl-prolyl-cis-trans-isomeras Pin1; PPIase Pin1; Rotamase Pin1 |
Gensymbol | PIN1 |
Entrez Gene | 5300 (människa); 23988(mus) |
SwissProt | Q13526(Human); Q9QUR7(mus) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av PIN1 (Phospho-S16) uttryck i HeLa insulin-behandlat (A), K562 (B), NIH3T3 (C), Raw264.7 insulin-behandlat (D), PC12 insulin-behandlat (E), C6 calyculin A-behandlat (F) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 18 kD; observerad bandstorlek: 18 kD)

Immunhistokemisk analys av PIN1 (Phospho-S16) färgning i humant hjärta formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av PIN1 (Phospho-S16)-färgning i PANC1-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
