PD-L1 kaninmonoklonal antikropp (ARA730)

Nyckelfunktioner och detaljer

  • Mål: PD-L1
  • Källa/värd: Kanin
  • Reaktivitet: Människan
  • Klonalitet: Monoklonal
  • Applikationer: WB,IHC,IF/ICC,FC,IP
  • Konjugering: Okonjugerad
  • Lagring: vid-20°C
  • Märke:
KAT.NR. : ARA6517
US$ Välj
US$ Välj
Storlek:
Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss
Produktdetaljer
Bakgrund
PD-L1 rekombinant kanin monoklonal antikropp Produktdatablad Förutspådd molekylvikt: 33kDa Renhet: ProA affinitetsrenad IgG Arter Kors-reaktivitet: Mänsklig Form: Flytande Arter kors-reaktivitet bestäms av WB Swissprot ID: Q9NZQ7 Applikationer: WB IHC IF i bakgrunden, involatorisk FC-signal, kostnadsmässigt T- cellproliferation och produktion av IL10 och IFNG, på ett IL2-beroende och ett PDCD1-oberoende sätt. Interaktion med PDCD1 hämmar T-cellproliferation och
Ansökan
För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB

1:2500-1:5000

IHC

1:100-1:200

IF/ICC

1:2000-1:10000

FC

1:50-1:200

IP

1:30

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.
Översikt

Beskrivning

Monoklonal kaninantikropp mot PD-L1

Antikroppstyp

Primär antikropp

Förutspådd MW

33 kDa

Immunogen

Rekombinant fullängdsprotein motsvarande Human PD-L1. Immunogenet innehåller den specifika extracellulära domänen av huPD-L1 (F19-T239).

Rening

ProA-affinitetsrenat IgG

Form/buffert

PBS 59 %, Natriumazid 0,01 %, Glycerol 40 %, BSA 0,05 %.

Alternativa namn

B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1; Programmerad celldöd 1 ligand 1; PD-L1; PDCDl ligand 1; Programmerad dödligand 1; B7 homolog 1; B7-Hl; CD274

Gensymbol

CD274

Entrez Gene

29126 (människa)

Swissprot

Q9NZQ7

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.
Data

Alla banor: Anti-PD-L1-antikropp vid 1:5 000 utspädning
Förutspådd MW: 33 kDa
Observerad MW: 40-50 kDa

Bana 1: HEK293 Överuttryck av HuPD-L1
Bana 2: HEK293

Lysater vid 5 μg per bana
2:a Ab:
GAR HRP(H+L) 1:10 000
Exponering: 100s

Immunhistokemi (Formalin/PFA-fixerad paraffin-inbäddade sektioner) analys av humant lungadenokarcinomvävnad märkning PD-L1 med ARA730 vid 1:200. Värmemedierad antigenåtervinning utfördes med användning av Tris/EDTA-buffert pH 9,0.

ARA730 färgar 293-celler transfekterade med PD-L1-genen med IF/ICC (immunofluorescens/immunocytokemi). Celler fixerades med paraformaldehyd, permeabiliserades med 0,1 % Triton X-100 och blockerades med 10 % getserum under en halvtimme vid rumstemperatur. Prover inkuberades med primär antikropp (1:10 000) vid 4°C. En Alexa Fluor® 488-konjugerad Goat Anti-Rabbit IgG polyklonal användes som den sekundära antikroppen (1:500). DAPI (blå) användes som den nukleära motfärgningen.
Kontroll: PBS och sekundär antikropp, en Alexa Fluor® 488-konjugerad Goat Anti-Rabbit IgG (1:500).

Överlagringshistogram som visar 293 celler transfekterade med PD-L1-genen färgad med ARA730. Cellerna inkuberades sedan i antikroppen (ARA730, 1:200 spädning) i 1x PBS/1% BSA under 30 minuter vid rumstemperatur. Den sekundära antikroppen som användes var en Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) vid 1:2 000 utspädning under 20 minuter vid rumstemperatur. Omärkt prov (svart) användes som kontroll.

PD-L1 immunutfälldes från 0,2 mg av 293 helcellslysat transfekterat med PD-L1-genen med ARA730 vid 1:30-spädning.

2:a Ab: GAR HRP för IP 1:500

Bana 1: ARA730 IP i 293 helcellslysat transfekterat med PD-L1-genen

Bana 2: PBS istället för ARA730 i 293 helcellslysat transfekterat med PD-L1-genen

Bana 3: 293 helcellslysat transfekterat med PD-L1-genen, 2 μg (ingång)

Exponering: 10s

Förvaring
Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.
Obs
Endast för forskningsanvändning. Inte för diagnostisk, terapeutisk, profylaktisk eller in vivo användning.
Vanliga frågor
Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?
Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.
Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?
Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, arters reaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.
Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?
Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.
Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?
Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.
Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?
Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.
Nya produkter
Ta kontakt med AREX
Namn:*
Tel/telefon:*
Företag:*
E-post:*
Förfrågan:
Captcha*
Att skicka din e-postinformation innebär att du är villig att ta emot e-postinformation från AREX angående teknik, applikationer, produkter och evenemang. Genom att klicka på knappen 'avsluta prenumeration' i e-postmeddelandet eller genom att kontakta info@arexbio.com Du kan när som helst avregistrera dig genom att skicka ett e-postmeddelande. Angående din dataanvändningsinformation, vänligen se vårsekretesspolicy.
© AREX 2024. Alla rättigheter reserverade. Webbplatskarta
3.911222s