MARK kanin polyklonal antikropp

Datablad

MSDS

Nyckelfunktioner och detaljer

Kanin polyklonal antikropp mot MARK

Mål: MARK
Källa/värd: Kanin
Reaktivitet: Människan, mus, råtta, zebrafisk
Klonalitet: Polyklonal
Applikationer: WB, IHC, IF/ICC
Konjugering: Okonjugerad
Lagring: vid-20°C

Märke:

KAT.NR. : APA10138

US$ Välj

Storlek:

50 μL 100 μL

Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss

Produktdetaljer

Bakgrund

Serin/treonin-proteinkinas . Involverad i cellpolaritet och reglering av mikrotubulidynamik. Fosforylerar DCX, MAP2 och MAP4. Fosforylerar det mikrotubuli-associerade proteinet MAPT/TAU. Involverad i cellpolaritet genom att fosforylera de mikrotubuli-associerade proteinerna MAP2, MAP4 och MAPT/TAU vid KXGS-motiv, vilket orsakar lossning från mikrotubuli och deras isärtagning. Involverad i regleringen av neuronal migration genom dess dubbla aktiviteter för att reglera cellulär polaritet och mikrotubuli dynamik, möjligen genom att fosforylera och reglera DCX. Fungerar också som en positiv regulator av Wnt-signalvägen, troligen genom att mediera fosforylering av ojämna proteiner (DVL1, DVL2 och/eller DVL3).

Ansökan

För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200
IF/ICC	1:100 - 1:500

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.

Översikt

Beskrivning	Kanin polyklonal antikropp mot MARK
Specificitet	Känner igen endogena nivåer av MARK-protein.
Antikroppstyp	Primär antikropp
Imnunogen	KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom mittområdet av humant MARK. Den exakta sekvensen är proprietär.
Rening	Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi.
Molekylvikt	Förutspått: 89; Observerad: 89 kD
Form/buffert	Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid.
Alternativa namn	MARK1; KIAA1477; MARK; Serin/treonin-proteinkinas MARK1; MAP/mikrotubuli affinitet-reglerande kinas 1; PAR1 homolog c; Par-1c; Parlc; MARK2; EMK1; Serin/treonin-proteinkinas MARK2; ELKL-motiv kinas 1; EMK-1; MAP/mikrotubuliaffinitet-reglerande kinas 2; PAR1-homolog; PAR1 homolog b; Par-lb; Parlb; MARK3; CTAK1; EMK2; MAP/mikrotubuli affinitet-reglerande kinas 3; C-TAK1; cTAK1; Cdc25C-associerat proteinkinas 1; ELKL-motiv kinas 2; EMK-2; Proteinkinas STK10; Ser/Thr proteinkinas PAR-1; Par-la; serin/treonin-proteinkinas p78; MARK4; KIAA1860; MARKL1; MAP/mikrotubuli affinitet-reglerande kinas 4; MAP/mikrotubuliaffinitet-reglerande kinas-liknande 1
Gensymbol	MARK1; MARK2; MARK3; MARK4
Entrez Gene	4139; 2011; 4140; 57787 (Human); 226778; 13728; 17169; 232944(mus); 117016; 60328; 170577(råtta)
SwissProt	Q9P0L2; Q7KZI7; P27448; Q96L34(Human); Q8VHJ5; Q05512; Q03141; Q8CIP4(mus); O08678; O08679; Q8VHF0(råtta)

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Data

Western blot-analys av MARK-uttryck i Panc1 (A), HEK293T (B), mushjärna (C), råtthjärna (D) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 89; 87; 84; 82 kD; observerad bandstorlek: 89 kD)

Immunhistokemisk analys av MARK-färgning i human lungcancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av MARK-färgning i A431-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Förvaring

Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.

Obs

Endast för forskningsanvändning. Inte för diagnostisk, terapeutisk, profylaktisk eller in vivo användning.

Vanliga frågor

Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?

Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.

Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?

Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, artreaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.

Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?

Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.

Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?

Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.

Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?

Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.

Nya produkter

TRBC1 mus monoklonal antikropp (ARA662)

Mus monoklonal till TRBC1

OCT2 mus monoklonal antikropp (C2325)

Mus monoklonal antikropp mot OCT2

ARExVisual® DAB-buffert

Primärt antikroppspädningsmedel

ARExVisual® DAB kromogen (20×)

CD68 kanin monoklonal antikropp (ARA633)