JIP2 kanin polyklonal antikropp

Datablad

MSDS

Nyckelfunktioner och detaljer

Kanin polyklonal antikropp mot JIP2

Mål: JIP2
Källa/värd: Kanin
Reaktivitet: Människan, mus, råtta, zebrafisk
Klonalitet: Polyklonal
Applikationer: WB, IHC, IF/ICC
Konjugering: Okonjugerad
Lagring: vid-20°C

Märke:

KAT.NR. : APA08027

US$ Välj

Storlek:

50 μL 100 μL

Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss

Produktinformation

Bakgrund

Gruppen JNK-interagerande protein (JIP) av ställningsproteiner förmedlar selektivt JNK-signalering genom att aggregera specifika komponenter i MAPK-kaskaden för att bilda en funktionell JNK-signalmodul. JIP2 hämmar IL1 beta-inducerad apoptos i insulin-utsöndrande celler. Kan fungera som en regulator av vesikeltransport genom interaktioner med JNK-signalkomponenterna och motorproteiner.

Ansökan

För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200
IF/ICC	1:100 - 1:500

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.

Översikt

Beskrivning	Kanin polyklonal antikropp mot JIP2
Specificitet	Känner igen endogena nivåer av JIP2-protein.
Antikroppstyp	Primär antikropp
Imnunogen	KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom C-term-regionen av humant JIP2. Den exakta sekvensen är proprietär.
Rening	Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi.
Molekylvikt	Förutspått: 87 kD; Observerad: 100 kD
Form/buffert	Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid.
Alternativa namn	IB2; JIP2; PRKM8IPL; C-Jun-amino-terminalt kinas-interagerande protein 2; JIP-2; JNK-interagerande protein 2; Ö-hjärna-2; IB-2; JNK MAP kinas scaffold protein 2; Mitogen-aktiverat proteinkinas 8-interagerande protein 2
Gensymbol	MAPK8IP2
Entrez Gene	23542(Human); 60597(mus)
SwissProt	Q13387(Human); Q9ERE9(mus)

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Data

Western blot-analys av JIP2-uttryck i SHSY5Y (A), H1688 (B), muslever (C), råttlever (D), mustestis (E), råtttestis (F) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 87 kD; observerad bandstorlek: 100 kD)

Immunhistokemisk analys av JIP2-färgning i formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion av human hjärna. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av JIP2-färgning i Raw264.7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Förvaring

Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.

Obs

Endast för forskningsanvändning. Inte för diagnostisk, terapeutisk, profylaktisk eller in vivo användning.

Vanliga frågor

Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?

Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.

Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?

Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, artreaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.

Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?

Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.

Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?

Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.

Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?

Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.

Nya produkter

TRBC1 mus monoklonal antikropp (ARA662)

Mus monoklonal till TRBC1

OCT2 mus monoklonal antikropp (C2325)

Mus monoklonal antikropp mot OCT2

ARExVisual® DAB-buffert

Primärt antikroppspädningsmedel

ARExVisual® DAB kromogen (20×)

CD68 kanin monoklonal antikropp (ARA633)