Human CD28 ELISA Kit
Nyckelfunktioner och detaljer
- Specifikation:
- Känslighet:
- Standardkurvområde:
- Standardkurvgradient:
- Antal inkubationer:
- Provvolym:
- Analystyp:
- Driftslängd:
-
Märke:
KAT.NR. : AEH0183
US$ Välj
US$ Välj
Storlek:
Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss
Produktdetaljer
Bakgrund
CD28 och CTLA-4, tillsammans med deras ligander, B7-1 och B7-2, utgör en av de dominerande samstimulerande vägarna som reglerar T- och B-cellssvar. CD28 och CTLA-4 är strukturellt homologa molekyler som är medlemmar av immunglobulin (Ig) gensuperfamiljen. Både CD28 och CTLA-4 är sammansatta av ett enda Ig
V-liknande extracellulär domän, en transmembrandomän och en intracellulär domän. CD28 och CTLA-4 uttrycks båda på cellytan som disulfid-kopplade homodimerer eller som monomerer. Generna som kodar för dessa två molekyler är nära kopplade på human kromosom 2 och mus kromosom 1. Mus CD28 uttrycks konstitutivt på praktiskt taget 100 % av mus T-celler och på utvecklande tymocyter. Cellytexpression av mus CD28 nedregleras vid ligering av CD28 i närvaro av PMA eller PHA. Däremot uttrycks CTLA-4 inte konstitutivt utan uppregleras snabbt efter T-cellsaktivering och CD28-ligering. Cellytexpression av mus CTLA-4 toppar cirka 48 timmar efter aktivering. Även om både CTLA-4 och CD28 kan binda till samma ligander, binder CTLA-4 till B7-1 och B7-2 med en 20-100 gånger högre affinitet än CD28. CD28/B7-interaktion har visats förhindra apoptos av aktiverade T-celler via uppreglering av Bcl-xL. CD28-ligering har också visat sig reglera Th1/Th2-differentiering.
V-liknande extracellulär domän, en transmembrandomän och en intracellulär domän. CD28 och CTLA-4 uttrycks båda på cellytan som disulfid-kopplade homodimerer eller som monomerer. Generna som kodar för dessa två molekyler är nära kopplade på human kromosom 2 och mus kromosom 1. Mus CD28 uttrycks konstitutivt på praktiskt taget 100 % av mus T-celler och på utvecklande tymocyter. Cellytexpression av mus CD28 nedregleras vid ligering av CD28 i närvaro av PMA eller PHA. Däremot uttrycks CTLA-4 inte konstitutivt utan uppregleras snabbt efter T-cellsaktivering och CD28-ligering. Cellytexpression av mus CTLA-4 toppar cirka 48 timmar efter aktivering. Även om både CTLA-4 och CD28 kan binda till samma ligander, binder CTLA-4 till B7-1 och B7-2 med en 20-100 gånger högre affinitet än CD28. CD28/B7-interaktion har visats förhindra apoptos av aktiverade T-celler via uppreglering av Bcl-xL. CD28-ligering har också visat sig reglera Th1/Th2-differentiering.
Typiska data
|
pg/ml |
O.D. |
Genomsnittlig |
Rättad |
|
|
0.00 |
0.0102 |
0.0092 |
0.0097 |
|
|
156.25 |
0.0309 |
0.0313 |
0.0311 |
0.0214 |
|
312.50 |
0.0496 |
0.0578 |
0.0537 |
0.0440 |
|
625.00 |
0.0966 |
0.1092 |
0.1029 |
0.0932 |
|
1250.00 |
0.2040 |
0.2336 |
0.2188 |
0.2091 |
|
2500.00 |
0.5139 |
0.5597 |
0.5368 |
0.5271 |
|
5000.00 |
1.3250 |
1.5090 |
1.4170 |
1.4073 |
|
10000.00 |
3.3340 |
3.5900 |
3.4620 |
3.4523 |
Precision
|
Intra-assay Precision |
Inter-assay Precision |
|||||
|
Provnummer |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Genomsnitt (pg/ml) |
203.4 |
1052.0 |
3276.1 |
166.4 |
957.1 |
3088.7 |
|
Standardavvikelse |
11.5 |
37.4 |
176.2 |
3.5 |
29.7 |
91.4 |
|
Variationskoefficient (%) |
5.6 |
3.6 |
5.4 |
2.1 |
3.1 |
3.0 |
Spike Re
Spike-återvinningen utvärderades genom att spika 3 nivåer av humant CD28 i humant hälsoserumprov. Det otillsatta serumet användes som blank i detta experiment.
Återvinningen varierade från 85 % till 113 % med en total genomsnittlig återhämtning på 103 %.
Återvinningen varierade från 85 % till 113 % med en total genomsnittlig återhämtning på 103 %.
Exempel på värden
| Provmatris | Prov utvärderat | Område (pg/ml) | Detekterbar (%) | Medelvärde för detekterbar (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 3,32-816,93 | 100 | 104.41 |
Serum/plasma – Trettio prover från till synes friska frivilliga utvärderades för förekomst av CD28 i denna analys. Ingen medicinsk historia var tillgänglig för donatorerna.
Nya produkter
