HIF1 alfa kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot HIF1 alfa |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av HIF1 alfaprotein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom mittområdet av human HIF1 alfa. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 92 kD; Observerade: 120; 93 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | BHLHE78; MOP1; PASD8; Hypoxi-inducerbar faktor 1-alfa; HIF-1-alfa; HIF1-alfa; ARNT-interagerande protein; Basic-helix-loop-helix-PAS-protein MOP1; Klass E grundläggande helix-loop-helixprotein 78; bHLHe78; Medlem av PAS-protein 1; PAS-domän-innehållande protein 8 |
Gensymbol | HIF1A |
Entrez Gene | 3091 (Human); 15251(mus); 29560(råtta) |
SwissProt | Q16665(Human); Q61221(mus); O35800(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av HIF1-alfa-uttryck i HEK293T (A), A549 (B), MCF7 (C), H9C2 (D), SP20 (E) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 92 kD; observerad bandstorlek: 120; 93 kD)

Immunhistokemisk analys av HIF1 alfafärgning i human hjärna formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av HIF1 alfafärgning i LO2-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
