HA-tagg kanin monoklonal antikropp (ARB574)

Datablad

MSDS

HA tag Rabbit Monoclonal Antibody(ARB574)

Nyckelfunktioner och detaljer

Mål: HA-tagg
Klon-ID: ARB574
Källa/värd: Kanin
Reaktivitet: Artoberoende
Applikationer: WB,IHC,IF/ICC,FC,IP
Klonalitet: Monoklonal
Lagring: vid-20°C

Märke:

KAT.NR. : ARB6866

US$ Välj

Storlek:

1 ml

Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss

Produktdetaljer

Bakgrund

Humant influensahemagglutinin (HA) är ett ytglykoprotein som krävs för smittsamheten hos det mänskliga viruset. HA-taggen härledd från HA-molekylen motsvarande aminosyrorna 98 - 106 har i stor utsträckning använts som en allmän epitoptagg i expressionsvektorer. Många rekombinanta proteiner har konstruerats för att uttrycka HA-taggen, som inte verkar störa bioaktiviteten eller biodistributionen av det rekombinanta proteinet. Denna antikropp kan detektera antingen N - term eller C - term HA-tagg.

Ansökan

För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

Ansökan	Spädningsförhållande
IHC	1:100 - 1:200
IF/ICC	1:400 - 1:2000
FC	1:400 - 1:2000
IP	1:5 - 1:10

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.

Översikt

Förutspådd molekylvikt	Beroende på kundernas intressemål
Arter Korsreaktivitet	Artoberoende
Renhet	ProA-affinitetsrenat IgG
Swissprot ID	N/A
Immunogen	YPYDVPDYA (influensahemagglutinin-HA-epitop) konjugerad till KLH
Förvaringsbuffert	PBS 59 %, Natriumazid 0,01 %, Glycerol 40 %, BSA 0,05 %

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Data

Förutspådd MW: Beror på fusionsprotein med HA-tagg
Ban 1: 293-cellslysat transfekterat med C-terminal HA-märkt gen (vid 1:2 000 spädning).
Fält 2: 293-cellslysat transfekterat med N-terminal HA-märkt gen, 001:La1ne (001:La1). 293 celler lyserar utan någon transfektion (vid 1:400 utspädning).
Ban 1: 1 μg per bana
Ban 2/3: 10 μg per bana
2:a Ab:
GAR HRP(H+L) 1:5 000

Overlay-histogram som visar 293 celler transfekterade med N--terminala taggar och CHA-terminala (R-terminala) och CHA-terminala taggar. ARB574. Cellerna inkuberades sedan i antikroppen (ARB574, 1:2 000 spädning) i 1x PBS/1% BSA under 30 minuter vid rumstemperatur. Den sekundära antikroppen som användes var en Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) vid 1:2 000 utspädning under 20 minuter vid rumstemperatur. Omärkt prov (svart) användes som kontroll.

Överlagringshistogram som visar 293 celler transfekterade med N-terminal (grön) och C-terminal (röd) HA-märkt gen färgad med ARB574. Cellerna inkuberades sedan i antikroppen (ARB574, 1:2 000 spädning) i 1x PBS/1% BSA under 30 minuter vid rumstemperatur. Den sekundära antikroppen som användes var en Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) vid 1:2 000 utspädning under 20 minuter vid rumstemperatur. Omärkt prov (svart) användes som kontroll.

ARB574-färgning av HA-tagg i 293-celler transfekterade med N-terminal HA-märkt gen genom IF/ICC (immunfluorescens/immunocytokemi). Celler fixerades med paraformaldehyd, permeabiliserades med 0,1 % Triton X-100 och blockerades med 10 % getserum under en halvtimme vid rumstemperatur. Prover inkuberades med primär antikropp (1:2 000) vid 4°C. En Alexa Fluor® 594-konjugerad Goat Anti-Rabbit IgG polyklonal användes som den sekundära antikroppen (1:500). DAPI (blå) användes som den nukleära motfärgningen. Kontroll: PBS och sekundär antikropp, en Alexa Fluor® 594-konjugerad Goat Anti-Rabbit IgG (1:500).

ARB574-färgning av HA-tagg i 293-celler transfekterade med C-terminal HA-märkt gen genom IF/ICC (immunofluorescens/immunocytokemi). Celler fixerades med paraformaldehyd, permeabiliserades med 0,1 % Triton X-100 och blockerades med 10 % getserum under en halvtimme vid rumstemperatur. Prover inkuberades med primär antikropp (1:2 000) vid 4°C. En Alexa Fluor® 594-konjugerad Goat Anti-Rabbit IgG polyklonal användes som den sekundära antikroppen (1:500). DAPI (blå) användes som den nukleära motfärgningen. Kontroll: PBS och sekundär antikropp, en Alexa Fluor® 594-konjugerad Goat Anti-Rabbit IgG.

HA-taggen immunutfälldes från 0,2 mg av 293 helcellslysat transfekterat med N-terminal HA-märkt gen med ARB574 vid 1:10 utspädning. 2:a Ab: GAR HRP för IP 1:500 Bana 1: ARB574 IP i 293 helcellslysat transfekterat med N-terminal HA-märkt gen Bana 2: PBS istället för ARB574 i 293 helcellslysat transfekterat med N-terminal HA-märkt gen Bana 3: 293 HA-märkt gen med N-terminal gen, 0g transfekterad helcellsgenlysat. (ingång) Exponering: 60s

HA-taggen immunutfälldes från 0,2 mg av 293 helcellslysat transfekterat med C-terminal HA-märkt gen med ARB574 vid 1:10 utspädning. 2:a Ab: GAR HRP för IP 1:500 Bana 1: ARB574 IP i 293 helcellslysat transfekterat med C-terminal HA-märkt gen Bana 2: PBS istället för ARB574 i 293 helcelllysat transfekterat med C-terminal HA-märkt gen Bana 3: 293 HA-märkt gen C-g-terminal, 293 HA-märkt gen C-g (ingång) Exponering: 60s

Förvaring

Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.

Endast forskningsanvändning

Endast för forskningsanvändning. Inte för diagnostisk, terapeutisk, profylaktisk eller in vivo användning.

Vanliga frågor

Är de patologiska antikropparna som tillhandahålls av AREX råa antikroppar eller färdiga lösningar?

AREX Biosciences specialiserar sig på att leverera högkvalitativa IHC-patologiska råantikroppar (Raw Antibodies). Vi tillverkar inte färdiga arbetslösningar eller IVD-diagnostiska reagenser. Vi tillhandahåller huvudsakligen koncentrerade råvaror till tillverkare av patologireagenser och diagnostiska plattformsföretag för att stödja produktutveckling och OEM-produktion.

Vilka utvecklingsscenarier används patologiska råantikroppar främst för?

Våra råa antikroppar används främst för forskning, prestandaoptimering, validering och kommersiell-produktion av patologiska IHC-detektionsreagenser. De är också lämpliga för följeslagningsdiagnostik (CDx)-projekt och antikroppsscreening.

Hur kan jag utvärdera om en rå antikropp är lämplig för vår färgningsplattform?

Det rekommenderas att fokusera på specificitet, känslighet, bakgrundskontroll och prestanda på dina målautomatiska plattformar (som Roche Ventana, Leica Bond, Agilent Dako, etc.). Vi kan tillhandahålla interna testdata som referens, men vi rekommenderar partners att utföra faktisk validering på sina egna plattformar.

Kan du ge exempel för plattformsvalidering?

Ja. Vi kan tillhandahålla valideringsprover beroende på den specifika produkten. Vissa produkter kan tillhandahållas gratis, medan andra kan innebära en liten provavgift. Hanteringsavgift och fraktavgift debiteras separat. Vänligen kontakta oss för detaljerad bekräftelse.

Hur ska råa antikroppar paras med detektionssystem?

AREX råa antikroppar kan användas med olika polymerdetektionssystem och hjälpreagens. Vi rekommenderar optimering i kombination med ARExVisual®-systemet eller din befintliga detektionsplattform för att uppnå bättre signalintensitet och bakgrundskontroll.

Nya produkter

TRBC1 mus monoklonal antikropp (ARA662)

Mus monoklonal till TRBC1

OCT2 mus monoklonal antikropp (C2325)

Mus monoklonal antikropp mot OCT2

ARExVisual® DAB-buffert

Primärt antikroppspädningsmedel

ARExVisual® DAB kromogen (20×)

CD68 kanin monoklonal antikropp (ARA633)