HA-tagg kanin monoklonal antikropp (ARA782)

Datablad

MSDS

HA tag Rabbit Monoclonal Antibody(ARA782)

Nyckelfunktioner och detaljer

Mål: HA-tagg
Källa/värd: Kanin
Reaktivitet: Artoberoende
Klonalitet: Monoklonal
Applikationer: WB,IF/ICC,FC,IP
Konjugering: Okonjugerad
Lagring: vid-20°C

Märke:

KAT.NR. : ARA6569

US$ Välj

Storlek:

100 μL

Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss

Produktdetaljer

Bakgrund

HA-tagg Rekombinant Kanin Monoklonal Antikropp Produktdatablad Förutspådd molekylvikt: Beroende på provet som ska analyserasdkDa Renhet: ProA affinitetsrenad IgG Artoberoende Art Kors-reaktivitet: Form: Flytande Artkors-reaktivitet bestäms av WB Swissprot ID: N/Agrounds i FCClutinfluggin IF Bakgrund/IC Tillämpningar: WBClutinfluggin (HA) är ett ytglykoprotein som krävs för det mänskliga virusets infektivitet. HA-taggen härledd från HA-molekylen som motsvarar aminosyror

Ansökan

För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB	1:1000-1:2000
IF/ICC	1:400-1:2000
FC	1:400-1:2000
IP	1:10

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.

Översikt

Beskrivning	Kanin monoklonal antikropp mot HA-tagg
Antikroppstyp	Primär antikropp
Förutspådd MW
Immunogen	YPYDVPDYA (influensahemagglutinin-HA-epitop) konjugerad till KLH.
Rening	ProA-affinitetsrenat IgG
Form/buffert	PBS 59 %, Natriumazid 0,01 %, Glycerol 40 %, BSA 0,57 %.
Alternativa namn	HA-epitoptagg; hemagglutinin

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Data

Förutspådd MW: Beror på fusionsprotein med HA-tagg
Spår 1: 293-cellslysat transfekterat med C-terminal HA-märkt gen (ARA782 vid 1:2 000 utspädning).
Spår 2: 293-cellslysat transfekterat med N-terminal HA-märkt gen (ARA782 vid 1:1 000 utspädning).
Bana 3: 293 celler lyserar utan någon transfektion (ARA782 vid 1:400 utspädning).
Bana 1: 1 µg per fil
Bana 2/3: 10 µg per fil
2:a Ab:
GAR HRP(H+L) 1:5 000
Exponering: 20s

Överlagringshistogram som visar 293 celler transfekterade med N-terminal (grön) och C-terminal (röd) HA-märkt gen färgad med ARA782. Cellerna inkuberades sedan i antikroppen (ARA782, 1:2 000 spädning) i 1x PBS/1 % BSA under 30 minuter vid rumstemperatur. Den sekundära antikroppen som användes var en Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor^® 488 (IgG H+L) vid 1:2 000 utspädning under 20 minuter vid rumstemperatur. Omärkt prov (svart) användes som kontroll.

ARA782-färgning av HA-tagg i 293-celler transfekterade med N-terminal HA-märkt gen genom IF/ICC (immunfluorescens/immunocytokemi). Celler fixerades med paraformaldehyd, permeabiliserades med 0,1 % Triton X-100 och blockerades med 10 % getserum under en halvtimme vid rumstemperatur. Prover inkuberades med primär antikropp (1:2 000) vid 4°C. En Alexa Fluor^® 594-konjugerad Goat Anti-Rabbit IgG polyklonal användes som den sekundära antikroppen (1:500). DAPI (blå) användes som den nukleära motfärgningen.

Kontroll: PBS och sekundär antikropp, An Alexa Fluor^® 594-konjugerad Goat Anti-Rabbit IgG (1:500).

ARA782-färgning av HA-tagg i 293-celler transfekterade med C-terminal HA-märkt gen genom IF/ICC (immunfluorescens/immunocytokemi). Celler fixerades med paraformaldehyd, permeabiliserades med 0,1 % Triton X-100 och blockerades med 10 % getserum under en halvtimme vid rumstemperatur. Prover inkuberades med primär antikropp (1:2 000) vid 4°C. En Alexa Fluor^® 594-konjugerad Goat Anti-Rabbit IgG polyklonal användes som den sekundära antikroppen (1:500). DAPI (blå) användes som den nukleära motfärgningen.

Kontroll: PBS och sekundär antikropp, An Alexa Fluor^® 594-konjugerad Goat Anti-Rabbit IgG (1:500).

HA-taggen immunutfälldes från 0,2 mg av 293 helcellslysat transfekterat med N-terminal HA-märkt gen med ARA782 vid 1:10 utspädning.
2:a Ab:
GAR HRP för IP 1:500

Spår 1: ARA782 IP i 293 helcellslysat transfekterat med N-terminal HA-märkt gen
Bana 2: PBS istället för ARA782 i 293 helcellslysat transfekterat med N-terminal HA-märkt gen
Bana 3: 293 helcellslysat transfekterat med N-terminal HA-märkt gen, 10 µg (ingång)

Exponering: 60-tal

HA-taggen immunutfälldes från 0,2 mg av 293 helcellslysat transfekterat med C-terminal HA-märkt gen med ARA782 vid 1:10 utspädning.
2:a Ab:
GAR HRP för IP 1:500

Bana 1: ARA782 IP i 293 helcellslysat transfekterat med C-terminal HA-märkt gen
Bana 2: PBS istället för ARA782 i 293 helcellslysat transfekterat med C-terminal HA-märkt gen
Bana 3: 293 helcellslysat transfekterat med C-terminal HA-märkt gen, 10 µg (ingång)

Exponering: 60-tal

Förvaring

Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.

Obs

Endast för forskningsanvändning. Inte för diagnostisk, terapeutisk, profylaktisk eller in vivo användning.

Vanliga frågor

Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?

Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.

Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?

Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, artreaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.

Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?

Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.

Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?

Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.

Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?

Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.

Nya produkter

TRBC1 mus monoklonal antikropp (ARA662)

Mus monoklonal till TRBC1

OCT2 mus monoklonal antikropp (C2325)

Mus monoklonal antikropp mot OCT2

ARExVisual® DAB-buffert

Primärt antikroppspädningsmedel

ARExVisual® DAB kromogen (20×)

CD68 kanin monoklonal antikropp (ARA633)