GRP78 kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot GRP78 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av GRP78-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom C-term-regionen av humant GRP78. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 72 kD; Observerad: 78 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | GRP78; 78 kDa glukos-reglerat protein; GRP-78; Endoplasmatiskt retikulum lumenalt Ca(2+)-bindande protein grp78; Värmechock 70 kDa protein 5; Immunoglobulin tung kedja-bindande protein; BiP |
Gensymbol | HSPA5 |
Entrez Gene | 3309 (Human); 14828(mus) |
SwissProt | P11021 (Human); P20029(mus) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av GRP78-uttryck i HEK293T (A), DLD (B), H460 (C), muslunga (D), musmuskel (E), råttlunga (F), råttmuskel (G) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 72 kD; observerad bandstorlek: 78 kD)

Immunhistokemisk analys av GRP78-färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av GRP78-färgning i HeLa-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
