Granzyme B/H kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot Granzyme B/H |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av Granzyme B/H-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom N-term-regionen av humant Granzyme B/H. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 27 kD; Observerad: 40 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | GZMB; CGL1; CSPB; CTLA1; GRB; Granzyme B; C11; CTLA-1; Cathepsin G-like 1; CTSGL1; Cytotoxiskt T-lymfocytproteinas 2; Lymfocytproteas; Fragmentin-2; Granzyme-2; Humant lymfocytprotein; HLP; SEKT; T-cell serinproteas 1-3E; GZMH; CGL2; CTSGL2; Granzyme H; CCP-X; Cathepsin G-like 2; CTSGL2; Cytotoxiskt T-lymfocytproteinas; Cytotoxiskt serinproteas C; CSP-C |
Gensymbol | GZMB; GZMH |
Entrez Gene | 2999 (Human); 14939 (mus); 100361468(råtta) |
SwissProt | P10144; P20718(Human); P04187(mus); P18291(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av Granzyme B/H-uttryck i HEK293T (A), H1688 (B), muslunga (C), muslever (D), råttlunga (E), råttlever (F) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 27 kD; observerad bandstorlek: 40 kD)

Immunhistokemisk analys av Granzyme B/H-färgning i human tonsillformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av Granzyme B/H-färgning i MDAMB231-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
