GFAP mus monoklonal antikropp (C3682)

Datablad

MSDS

Nyckelfunktioner och detaljer

Mus monoklonal antikropp mot GFAP

Mål: GFAP
Källa/värd: Mus
Reaktivitet: Människan
Klonalitet: Monoklonal
Applikationer: WB, IHC, IF/ICC
Konjugering: Okonjugerad
Lagring: vid-20°C

Märke:

KAT.NR. : AMA03294

US$ Välj

Storlek:

50 μL 100 μL

Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss

Produktdetaljer

Bakgrund

GFAP, en klass-III mellanliggande filament, är en cell-specifik markör som under utvecklingen av det centrala nervsystemet skiljer astrocyter från andra gliaceller.

Ansökan

För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB	1:500 - 1:2000
IHC	1:100 - 1:400
IF/ICC	1:10 - 1:50

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.

Översikt

Beskrivning	Mus monoklonal antikropp mot GFAP
Specificitet	Känner igen endogena nivåer av GFAP-protein.
Antikroppstyp	Primär antikropp
Imnunogen	Rekombinant fusionsprotein av humant GFAP. Den exakta sekvensen är proprietär.
Rening	Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn.
Molekylvikt	Förutspått: 49 kD; Observerad: 45-50 kD
Form/buffert	Mus IgG2b kappa. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid.
Alternativa namn	Glialt fibrillärt surt protein; GFAP
Gensymbol	GFAP
Entrez Gene	2670 (människa)
SwissProt	P14136 (människa)

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Data

Western blot-analys av GFAP-uttryck i human hjärna (A), human cerebellum (B) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 49 kD; observerad bandstorlek: 45-50 kD)

Immunhistokemisk analys av GFAP-färgning i human hjärna formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av GFAP-färgning i hjärnvävnadsceller. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Förvaring

Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.

Obs

Endast för forskningsanvändning. Inte för diagnostisk, terapeutisk, profylaktisk eller in vivo användning.

Vanliga frågor

Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?

Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.

Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?

Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, arters reaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.

Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?

Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.

Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?

Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.

Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?

Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.

Nya produkter

TRBC1 mus monoklonal antikropp (ARA662)

Mus monoklonal till TRBC1

OCT2 mus monoklonal antikropp (C2325)

Mus monoklonal antikropp mot OCT2

ARExVisual® DAB-buffert

Primärt antikroppspädningsmedel

ARExVisual® DAB kromogen (20×)

CD68 kanin monoklonal antikropp (ARA633)