EG5 (Phospho-T926) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot EG5 (Phospho-T926) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av EG5-protein endast när det fosforyleras vid T926. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger T926 av humant EG5-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 119 kD; Observerad: 140 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | EG5; KNSL1; TRIP5; Kinesin-liknande protein KIF11; Kinesin-liknande protein 1; Kinesin-liknande spindelprotein HKSP; Kinesin-relaterat motorprotein Eg5; Sköldkörtelreceptor-interagerande protein 5; TR-interagerande protein 5; RESA-5 |
Gensymbol | KIF11 |
Entrez Gene | 3832 (människa) |
SwissProt | P52732(Människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av EG5 (Phospho-T926) uttryck i HEK293T (A), Hela (B), H446 (C), musnjure (D), mustestis (E), råtttestis (F) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 119 kD; observerad bandstorlek: 140 kD)

Immunhistokemisk analys av EG5 (Phospho-T926) färgning i human lungcancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av EG5 (Phospho-T926)-färgning i HepG2-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
