CD182 (Phospho-S347) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot CD182 (Phospho-S347) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av CD182-protein endast när det fosforyleras vid S347. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S347 av humant CD182-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 40 kD; Observerad: 45 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | IL8RB; C-X-C kemokinreceptor typ 2; CXC-R2; CXCR-2; CDw128b; GRO/MGSA-receptor; Interleukin-8-receptor B med hög affinitet; IL-8R B; IL-8-receptor typ 2; CD182 |
Gensymbol | CXCR2 |
Entrez Gene | 3579 (Human); 12765(mus) |
SwissProt | P25025(Human); P35343(mus) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av CD182 (Phospho-S347) uttryck i HeLa (A), NIH3T3 (B) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 40 kD; observerad bandstorlek: 45 kD)

Immunhistokemisk analys av CD182 (Phospho-S347) färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av CD182 (Phospho-S347) färgning i HeLa-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
