Cathepsin A 32k kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot Cathepsin A 32k |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av Cathepsin A 32k protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom mittområdet av humant Cathepsin A 32k. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 54 kD; Observerad: 32 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | PPGB; Lysosomalt skyddande protein; karboxipeptidas C; karboxipeptidas L; Cathepsin A; Skyddsprotein katepsin A; PPCA; Skyddsprotein för beta-galaktosidas |
Gensymbol | CTSA |
Entrez Gene | 5476 (Human); 19025 (mus) |
SwissProt | P10619 (Human); P16675(mus) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av Cathepsin A 32k uttryck i HEK293T (A), Hela (B), U2OS (C), musnjure (D), muslever (E), råttnjure (F), råttlever (G) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 54 kD; observerad bandstorlek: 32 kD)

Immunhistokemisk analys av Cathepsin A 32k färgning i human levercancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av Cathepsin A 32k-färgning i PANC1-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
