ANAPC1 (Phospho-S688) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot ANAPC1 (Phospho-S688) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av ANAPC1-protein endast när det fosforyleras vid S688. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S688 av humant ANAPC1-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 216 kD; Observerad: 243 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | TSG24; Anafas-främjande av komplex subenhet 1; APC1; Cyklosomsubenhet 1; Mitotisk kontrollpunktsregulator; Testis-specifikt gen 24-protein |
Gensymbol | ANAPC1 |
Entrez Gene | 64682(Human); 17222(mus) |
SwissProt | Q9H1A4 (Human); P53995(mus) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av ANAPC1 (Phospho-S688) uttryck i HEK293 LPS-behandlade (A) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 216 kD; observerad bandstorlek: 243 kD)

Immunhistokemisk analys av ANAPC1 (Phospho-S688) färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av ANAPC1 (Phospho-S688) färgning i HEK293T-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
