Anticorpo monoclonal de coelho ZO1 (C1958)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para ZO1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína ZO1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de ZO1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 186; Observado: 220 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,3, 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,05% de Proclin300. |
Nomes alternativos | ZO1; Proteína de junção apertada ZO-1; Proteína de junção apertada 1; Zona de oclusão proteína 1; Zônula ocludens proteína 1 |
Símbolo Genético | TJP1 |
Gene Entrez | 7082(Humano); 21872 (Rato) |
SwissProt | Q07157(Humano); P39447(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ZO1 em lisados de células inteiras A431 (A), C2C12 (B), L9 (C). (Tamanho de banda previsto: 186; 195 kD; Tamanho de banda observado: 220 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração ZO1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de rim humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ZO1 em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
