Anticorpo Policlonal de Coelho ZAK
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para ZAK |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína ZAK |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de ZAK humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 35; Observado: 55; 71; 100 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | MLTK; proteína quinase quinase quinase MLT ativada por mitógeno; Proteína do gene 4 supressor do câncer cervical humano; HCCS-4; Zíper de leucina - e motivo alfa estéril - contendo quinase; MLK - proteína tripla quinase ativada por mitógeno - Quinase de linhagem mista - quinase relacionada; quinase relacionada a MLK; MRK; Motivo alfa estéril - e zíper de leucina - contendo quinase AZK |
Símbolo Genético | ZAK |
Gene Entrez | 51776(Humano); 65964 (Rato) |
SwissProt | Q9NYL2(Humano); Q9ESL4 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ZAK em lisados de células inteiras de HepG2 (A), coração de rato (B), cérebro de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 35; 51; 91 kD; Tamanho de banda observado: 55; 71; 100 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração ZAK em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ZAK em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 488-(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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