Anticorpo monoclonal de camundongo XIAP (C3860)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para XIAP |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína XIAP. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de XIAP humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 56 kD; Observado: 56 kD |
Formulário/Buffer | IgG1 kappa de camundongo. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | API3; BIRC4; IAP3; E3 ubiquitina-proteína ligase XIAP; Repetição de IAP baculoviral - contendo proteína 4; proteína semelhante a IAP; ILP; ajuda; Inibidor da proteína 3 da apoptose; IAP-3; hIAP-3; hIAP3; inibidor ligado ao X da proteína de apoptose; X-IAP vinculado |
Símbolo Genético | XIAP |
Gene Entrez | 331 (Humano) |
SwissProt | P98170(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de XIAP em lisados de células inteiras Jurkat (A), Raji (B), Hela (C). (Tamanho de banda previsto: 56 kD; Tamanho de banda observado: 56 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração XIAP em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de rim humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração XIAP em células Hela. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 555 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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