Anticorpo Policlonal de Coelho WNK2
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para WNK2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína WNK2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do WNK2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 242 kD; Observado: 242 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | KIAA1760; PRKWNK2; SDCCAG43; Serina/treonina-proteína quinase WNK2; Antígeno NY-CO-43; Proteína quinase lisina - deficiente 2; Proteína quinase sem lisina 2; Antígeno de câncer de cólon sorologicamente definido 43 |
Símbolo Genético | WNK2 |
Gene Entrez | 65268(Humano); 75607 (Rato) |
SwissProt | Q9Y3S1(Humano); Q3UH66 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de WNK2 em lisados de células inteiras HeLa (A), MCF7 (B), SP2/0 (C). (Tamanho de banda previsto: 242 kD; Tamanho de banda observado: 242 kD)

Análise imunofluorescente da coloração WNK2 em células HEPG2. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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