Anticorpo Policlonal de Coelho VN1R2
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para VN1R2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína VN1R2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do VN1R2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 44 kD; Observado: 44 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | V1RL2; Receptor vomeronasal tipo-1 2; receptor acoplado à proteína G-GPCR25; hGPCR25; receptor semelhante a V1r 2 |
Símbolo Genético | VN1R2 |
Gene Entrez | 317701 (humano) |
SwissProt | Q8NFZ6(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de VN1R2 em lisados de células inteiras MCF7 (A), HuvEc (B). (Tamanho de banda previsto: 44 kD; Tamanho de banda observado: 44 kD)

Análise imunofluorescente da coloração VN1R2 em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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