Anticorpo monoclonal de coelho VEGFR2 (C1743)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para VEGFR2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína VEGFR2 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da proteína VEGFR2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 151 kD; Observado: 230 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | FLK1; VEGFR2; Receptor 2 do fator de crescimento endotelial vascular; VEGFR-2; Quinase hepática fetal 1; FLK-1; Receptor de domínio de inserção de quinase; KDR; Receptor de proteína-tirosina quinase flk-1; CD309 |
Símbolo Genético | KDR |
Gene Entrez | 3791(Humano); 16542(Rato); 25589 (Rato) |
SwissProt | P35968(Humano); P35918(Rato); O08775(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de VEGFR2 em lisados de células inteiras HT1080 (A). (Tamanho de banda previsto: 151 kD; Tamanho de banda observado: 230 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de VEGFR2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de placenta humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração VEGFR2 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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