Anticorpo Policlonal de Coelho VEGFR2 (Phospho-Y1175)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para VEGFR2 (Phospho-Y1175) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína VEGFR2 apenas quando fosforilada em Y1175. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam Y1175 da proteína VEGFR2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 151 kD; Observado: 230 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | FLK1; VEGFR2; Receptor 2 do fator de crescimento endotelial vascular; VEGFR-2; Quinase hepática fetal 1; FLK-1; Receptor de domínio de inserção de quinase; KDR; Receptor de proteína-tirosina quinase flk-1; CD309 |
Símbolo Genético | KDR |
Gene Entrez | 3791(Humano); 25589 (Rato) |
SwissProt | P35968(Humano); P35918(Rato); O08775(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de VEGFR2 (Phospho - Y1175) em lisados de células inteiras tratadas com HEK293T EGF - (A), NIH3T3 EGF - (B). (Tamanho de banda previsto: 151 kD; Tamanho de banda observado: 230 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de VEGFR2 (Phospho - Y1175) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração VEGFR2 (Phospho - Y1175) em células MCF7. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
