Anticorpo Policlonal de Coelho VAP-B/C
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para VAP-B/C |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína VAP-B/C. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de VAP-B/C humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 11; Observado: 27 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Vesícula - proteína de membrana associada - proteína B/C associada; VAMP-B/VAMP-C; proteína B/C associada a VAMP; VAP-B/VAP-C |
Símbolo Genético | VAPB |
Gene Entrez | 9217(Humano); 60431 (Rato) |
SwissProt | O95292(Humano); Q9QY76(Rato); Q9Z269(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de VAP-B/C em lisados de células inteiras SW480 (A), HepG2 (B), Raji (C), cérebro de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 11; 27 kD; Tamanho de banda observado: 27 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração VAP - B/C em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração VAP-B/C em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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