Anticorpo monoclonal de coelho VAMP2 (C1106)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para VAMP2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína VAMP2 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro de VAMP2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 12 kD; Observado: 16 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | SYB2; Vesícula - proteína de membrana associada 2; VAMP-2; Sinaptobrevina-2 |
Símbolo Genético | VAMP2 |
Gene Entrez | 6844(Humano); 22318(Rato); 24803 (Rato) |
SwissProt | P63027(Humano); P63044(Rato); P63045(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de VAMP2 em Hela (A), K562 (B), Jurkat (C), cérebro de camundongo (D), rim de camundongo (E), cérebro de rato (F), rim de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 12 kD; Tamanho de banda observado: 16 kD)

Análise imunofluorescente da coloração VAMP2 em células U87MG. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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