Anticorpo monoclonal de camundongo UHRF1 (C3024)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para UHRF1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína UHRF1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de UHRF1 humano expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 90 kD; Observado: 90 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG2b de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CI,BP90; NP95; RNF106; E3 ubiquitina-proteína ligase UHRF1; Caixa CCAAT invertida-proteína de ligação de 90 kDa; Proteína nuclear 95; Proteína nuclear de dedo de zinco Np95; HuNp95; hNp95; Proteína de dedo ANEL 106; Fator de transcrição IC,BP90; Ubiquitina-como PHD e domínio de dedo RING-contendo proteína 1; hUHRF1; Ubiquitina - semelhante - contendo proteína 1 dos domínios do dedo PHD e RING |
Símbolo Genético | UHRF1 |
Gene Entrez | 29128 (humano) |
SwissProt | Q96T88 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de UHRF1 em lisados de células inteiras MCF7 (A), Hela (B). (Tamanho de banda previsto: 90 kD; Tamanho de banda observado: 90 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração UHRF1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de bexiga humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração UHRF1 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células MCF7 usando Anticorpo Anti-UHRF1 (verde) e controle negativo (vermelho).
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