Anticorpo Policlonal de Coelho UGT1A1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para UGT1A1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína UGT1A1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de UGT1A1 humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 49; Observado: 60 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | GNT1; UGT1; UDP-glucuronosiltransferase 1-1; UDPGT 1-1; UGT1*1; UGT1-01; UGT1.1; isoenzima UDPGT 1 específica para bilirrubina; abraço-BR1; UDP-glucuronosiltransferase 1-A; UGT-1A; UGT1A; UDP-glucuronosiltransferase 1A1 |
Símbolo Genético | UGT1A1 |
Gene Entrez | 54658(Humano); 394436(Rato); 24861 (Rato) |
SwissProt | P22309(Humano); Q63886(Rato); Q64550(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de UGT1A1 em lisados de células inteiras de HepG2 (A), SHSY5Y (B), fígado de camundongo (C), fígado de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 49; 59 kD; Tamanho de banda observado: 60 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração UGT1A1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração UGT1A1 em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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