Ubiquitina (específico de ligação - K48) Anticorpo monoclonal de coelho (C1304)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para Ubiquitina (específico de ligação - K48) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de ligação específica à proteína Ubiquitina-K48 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH derivado da ubiquitina específica da ligação K48 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 25 kD; Observado: 25-300 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | UBB; Poliubiquitina-B; UBC; Poliubiquitina-C; RPS27A; UBA80; UBCEP1; Ubiquitina-proteína ribossômica 40S S27a; Proteína de extensão carboxila da ubiquitina 80; UBA52; UBCEP2; Ubiquitina-proteína ribossômica 60S L40; CEP52; Ubiquitina A - produto de fusão de proteína ribossômica de 52 resíduos 1 |
Símbolo Genético | UBA52; RPS27A; UBB; UBC |
Gene Entrez | 7311; 7314; 7316; 6233(Humano); 22187; 22190; 78294; 22186(Rato); 192255; 50522; 100912032; 64156 (Rato) |
SwissProt | P0CG47; P0CG48; P62979; P62987(Humano); P0CG49; P0CG50; P62983; P62984(Rato); P0CG51; Q63429; P62982; P62986(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Ubiquitina (específico de ligação - K48) em MCF7 (A), HepG2 (B), THP1 (C), fígado de camundongo (D), rim de camundongo (E), fígado de rato (F), rim de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 25 kD; Tamanho de banda observado: 25-300 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Ubiquitina (Linkage specific - K48) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de estômago humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente de coloração com Ubiquitina (específica de ligação - K48) em células A375. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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