Anticorpo Policlonal de Coelho UBE2F
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para UBE2F |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína UBE2F. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de UBE2F humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 11; Observado: 21 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | NCE2; NEDD8 - enzima conjugadora UBE2F; Proteína transportadora NEDD8 UBE2F; proteína ligase NEDD8 UBE2F; NEDD8 - enzima conjugadora 2; Ubiquitina - enzima conjugadora E2 F |
Símbolo Genético | UBE2F |
Gene Entrez | 140739(Humano); 363284 (Rato) |
SwissProt | Q969M7(Humano); Q5U203(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de UBE2F em lisados de células inteiras K562 (A), fígado de camundongo (B), coração de camundongo (C). (Tamanho de banda previsto: 11; 13; 17; 18; 21; 23 kD; Tamanho de banda observado: 21 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração UBE2F em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de ovário de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração UBE2F em células NIH3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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