Anticorpo monoclonal de coelho UBC9 (C3265)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para UBC9 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína UBC9. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Um peptídeo sintético de UBE2I/UBC9 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 18 kD; Observado: 18 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em Tris-Glicina 50mM (pH 7,4), NaCl 0,15M, Glicerol 50%, Azida de Sódio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomes alternativos | UBC9; UBCE9; SUMO - enzima conjugadora UBC9; SUMO-proteína ligase; Proteína transportadora ubiquitina 9; Proteína transportadora I de ubiquitina; Ubiquitina - enzima conjugadora E2 I; Ubiquitina-proteína ligase I; pág. 18 |
Símbolo Genético | UBE2I |
Gene Entrez | 7329(Humano); 102641751; 22196(Rato); 25573 (Rato) |
SwissProt | P63279(Humano); P63280(Rato); P63281(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de UBC9 em lisados de células inteiras Hela (A), A549 (B), HL60 (C), NIH3T3 (D), PC12 (E), MEF (F). (Tamanho de banda previsto: 18 kD; Tamanho de banda observado: 18 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração UBC9 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração UBC9 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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