Anticorpo Policlonal de Coelho TUG
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para TUG |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína TUG. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de TUG humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 37; Observado: 80 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ASPL; RCC17; REBOQUE; UBXD9; UBXN9; Tether contendo domínio UBX para GLUT4; Proteína candidata ao gene 1 da região cromossômica do sarcoma de partes moles alveolares; Locus de sarcoma alveolar de partes moles; Proteína 17 do carcinoma de células papilares renais; Domínio UBX - contendo proteína 9 |
Símbolo Genético | ASPSCR1 |
Gene Entrez | 79058(Humano); 68938 (Rato) |
SwissProt | Q9BZE9(Humano); Q8VBT9 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TUG em lisados de células inteiras SW480 (A), A549 (B), fígado de camundongo (C), testículo de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 37; 54; 60; 69 kD; Tamanho de banda observado: 80 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração TUG em seção de tecido fixado em formalina e embebido em parafina de rim de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração TUG em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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