Anticorpo policlonal de coelho TSSC3
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:20 - 1:50 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para TSSC3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína TSSC3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | KLH-peptídeo sintético conjugado de TSSC3 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 17 kD; Observado: 17 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BWR1C; HLDA2; LIP; TSSC3; Homologia de Pleckstrin - família de domínio semelhante a membro A 2; Proteína C do gene candidato da região cromossômica 1 da síndrome de Beckwith-Wiedemann; Impresso na placenta e nas proteínas do fígado; Proteína cDNA 3 de STF supressora de tumor; Proteína candidata ao gene 3 do fragmento transferível subcromossômico supressor de tumor; p17-Beckwith-região de Wiedemann 1 C; p17-BWR1C |
Símbolo Genético | PHLDA2 |
Gene Entrez | 7262 (Humano) |
SwissProt | Q53GA4 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TSSC3 em lisados de células inteiras SKOV3 (A), Hela (B). (Tamanho de banda previsto: 17 kD; Tamanho de banda observado: 17 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de TSSC3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de tecido da próstata humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração TSSC3 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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