Anticorpo policlonal de coelho TRPM8
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para TRPM8 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína TRPM8. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do TRPM8 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 127 kD; Observado: 130 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | LTRPC6; TRPP8; Potencial receptor transitório canal catiônico membro 8 da subfamília M; Canal 6 de potencial receptor transitório longo; LTrpC-6; LTrpC6; Potencial receptor transitório p8; Viagem-p8 |
Símbolo Genético | TRPM8 |
Gene Entrez | 79054(Humano); 171382(Rato); 171384 (Rato) |
SwissProt | Q7Z2W7(Humano); Q8R4D5(Rato); Q8R455(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TRPM8 em lisados de células inteiras de pulmão de camundongo (A), fígado de camundongo (B), fígado de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 127 kD; Tamanho de banda observado: 130 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração TRPM8 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração TRPM8 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
