Anticorpo Policlonal de Coelho TRAP100
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para TRAP100 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína TRAP100. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term da TRAP100 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 110 kD; Observado: 100 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ARC100; CRSP4; GOTEJAMENTO100; KIAA0130; THRAP4; TRAP100; Mediador da subunidade 24 de transcrição da RNA polimerase II; Ativador - componente cofator recrutado de 100 kDa; ARC100; Cofator necessário para a subunidade 4 de ativação transcricional de Sp1; Subunidade 4 do complexo CRSP; Subunidade 24 do complexo mediador; proteína 4 associada ao receptor do hormônio tireoidiano; componente de 100 kDa do complexo proteico associado ao receptor do hormônio tireoidiano; Armadilha100; hTRAP100; Receptor de vitamina D3 - componente de 100 kDa do complexo proteico interativo; DRIP100 |
Símbolo Genético | MED24 |
Gene Entrez | 9862(Humano); 619436(Rato) |
SwissProt | O75448(Humano); Q4V8B3(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TRAP100 em lisados de células inteiras H446 (A). (Tamanho de banda previsto: 110 kD; Tamanho de banda observado: 100 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração TRAP100 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração TRAP100 em células HepG2. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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