Anticorpo Policlonal de Coelho Topoisomerase 2 alfa (Phospho-S1106)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Topoisomerase 2 alfa (Phospho-S1106) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína alfa Topoisomerase 2 somente quando fosforilada em S1106. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondente aos resíduos que rodeiam S1106 da proteína alfa da topoisomerase 2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 174 kD; Observado: 180 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | TOP2; DNA topoisomerase 2-alfa; DNA topoisomerase II alfa isozima |
Símbolo Genético | TOP2A |
Gene Entrez | 7153(Humano); 21973(Rato); 360243(Rato) |
SwissProt | P11388(Humano); Q01320(Rato); P41516(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Topoisomerase 2 alfa (Phospho-S1106) em lisados de células inteiras de Myla2059 (A), HuT78 (B), testículo de camundongo (C), testículo de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 174 kD; Tamanho de banda observado: 180 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Topoisomerase 2 alfa (Phospho - S1106) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração da Topoisomerase 2 alfa (Phospho-S1106) em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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