Anticorpo monoclonal de camundongo alfa TNF (C2186)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para TNF alfa |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína TNF alfa. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína recombinante correspondente ao TNF alfa humano. |
Purificação | Cromatografia de afinidade |
Peso molecular | Previsto: 25 kD; Observado: 17; 25 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | TNFA; TNFSF2; Fator de necrose tumoral; Caquectina; TNF-alfa; Membro 2 da superfamília do ligante do fator de necrose tumoral; TNF-a |
Símbolo Genético | TNF |
Gene Entrez | 7124(Humano); 21926(Rato); 24835 (Rato) |
SwissProt | P01375(Humano); P06804(Rato); P16599(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TNF alfa em lisados de células inteiras de proteína TNF-a humana recombinante (A). (Tamanho de banda previsto: 25 kD; Tamanho de banda observado: 17; 25 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de TNF alfa em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração de TNF alfa em células Raw264.7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com FITC - (verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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