Anticorpo Policlonal de Coelho TMP21
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para TMP21 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína TMP21. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de TMP21 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 24 kD; Observado: 21 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | TMP21; Domínio transmembrana emp24 - contendo proteína 10; proteína de tráfico transmembrana de 21 kDa; S31III125; S31I125; Tmp-21-I; Proteína transmembranar Tmp21; p23; proteína da família p24 delta-1; p24delta1; p24delta |
Símbolo Genético | TMED10 |
Gene Entrez | 10972(Humano); 68581(Rato); 84599 (Rato) |
SwissProt | P49755(Humano); Q9D1D4(Rato); Q63584(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TMP21 em lisados de células inteiras de Raji (A), Hela (B), MCF7 (C), fígado de camundongo (D), pulmão de rato (E). (Tamanho de banda previsto: 24 kD; Tamanho de banda observado: 21 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de TMP21 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração TMP21 em células NIH3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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