Anticorpo monoclonal de camundongo TIP47 (C2910)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:250 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para TIP47 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína TIP47 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de TIP47 humano expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 47 kD; Observado: 47 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG2a de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | M6PRBP1; DICA47; Perilipina-3; 47 kDa manose 6 - proteína de ligação ao receptor de fosfato; proteína de ligação a MPR de 47 kDa; Proteína de seleção de carga TIP47; Manose - 6 - receptor de fosfato - proteína de ligação 1; Proteína placentária 17; PP17 |
Símbolo Genético | PLIN3 |
Gene Entrez | 10226 (Humano) |
SwissProt | O60664 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TIP47 em lisados de células inteiras THP1 (A), HepG2 (B), K562 (C), Hela (D). (Tamanho de banda previsto: 47 kD; Tamanho de banda observado: 47 kD kD)

Análise imunofluorescente da coloração TIP47 em células Hela. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células HeLa usando Anticorpo Anti-TIP47 (verde) e controle negativo (vermelho).
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