Anticorpo policlonal de coelho TIF1 beta
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para TIF1 beta |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína beta TIF1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de TIF1 beta humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 79; Observado: 120 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CAP1; RNF96; TIF1B; Fator intermediário de transcrição 1-beta; TIF1-beta; E3 SUMO-proteína ligase TRIM28; proteína 1 associada a KRAB -; CAP-1; KRAB-proteína de interação 1; KRIP-1; Corepressor nuclear KAP-1; Proteína de dedo ANEL 96; Motivo tripartido - contendo proteína 28 |
Símbolo Genético | TRIM28 |
Gene Entrez | 10155(Humano); 21849(Rato); 116698 (Rato) |
SwissProt | Q13263(Humano); Q62318(Rato); O08629(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TIF1 beta em lisados de células inteiras de HT29 (A), SKOV3 (B), cérebro de camundongo (C). (Tamanho de banda previsto: 79; 88 kD; Tamanho de banda observado: 120 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração beta de TIF1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de cérebro de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração TIF1 beta em células C6. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
