Anticorpo monoclonal de camundongo TIF1 beta (C3294)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para TIF1 beta |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína beta TIF1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fragmentos de proteína beta KAP1/TIF1 humana recombinante purificada expressa em E.coli. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 89 kD; Observado: 110 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,5% de BSA e 0,02% de azida de sódio, pH 7,3. |
Nomes alternativos | CAP1; RNF96; TIF1B; Fator intermediário de transcrição 1-beta; TIF1-beta; E3 SUMO-proteína ligase TRIM28; proteína 1 associada a KRAB -; CAP-1; KRAB-proteína de interação 1; KRIP-1; Corepressor nuclear KAP-1; Proteína de dedo ANEL 96; Motivo tripartido - contendo proteína 28 |
Símbolo Genético | TRIM28 |
Gene Entrez | 10155 (Humano) |
SwissProt | Q13263 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TIF1 beta em lisados de células inteiras 293T (A), HepG2 (B). (Tamanho de banda previsto: 89 kD; Tamanho de banda observado: 110 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração TIF1 beta em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de baço humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração TIF1 beta em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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