Anticorpo Policlonal de Coelho Timopoietina
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para timopoietina |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Timopoietina. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de timopoietina humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 38; Observado: 50; 75 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | LAP2; Lâmina - polipeptídeo 2 associado, isoforma alfa; isoforma alfa de timopoietina; TP alfa; isoforma alfa do peptídeo relacionado à timopoietina; Isoforma alfa de TPRP |
Símbolo Genético | TMPO |
Gene Entrez | 7112(Humano); 21917 (Rato) |
SwissProt | P42166(Humano); Q61033 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de timopoietina em lisados de células inteiras K562 (A), HepG2 (B), SHSY5Y (C). (Tamanho de banda previsto: 38; 50; 75 kD; Tamanho de banda observado: 50; 75 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com timopoietina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com timopoietina em células HepG2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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