Anticorpo policlonal de coelho TGN38
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para TGN38 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína TGN38 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | KLH-peptídeo sintético conjugado de TGN38 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 29; Observado: 110 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | TGN46; TGN51; Proteína de membrana integral 2 da rede Trans-Golgi; Homólogo TGN38; TGN46; TGN48; Proteína da rede Trans-Golgi TGN51 |
Símbolo Genético | TGOLN2 |
Gene Entrez | 10618(Humano); 22135 (Rato) |
SwissProt | O43493(Humano); Q62314 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TGN38 em lisados de células inteiras de cérebro de rato (A), cérebro de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 29; 39; 45; 47; 51 kD; Tamanho de banda observado: 110 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de TGN38 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de testículo de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração TGN38 em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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